Occasion APPLIED BIOSYSTEMS / ABI / HITACHI 3500XL #293799502 à vendre en France

APPLIED BIŇEMS/ABI/HITACHI 3500XL est un équipement polyvalent et à haut débit d'analyse génétique par électrophorèse capillaire conçu pour un large éventail d'applications de recherche en biologie moléculaire, génomique et séquençage de l'ADN. Cet équipement de laboratoire de pointe offre des performances, une fiabilité et une évolutivité exceptionnelles, ce qui le rend adapté à la fois aux petits laboratoires de recherche et aux installations de séquençage à grande échelle. La principale caractéristique du système ABI 3500XL est sa capacité à effectuer le séquençage automatisé des fragments d'ADN à l'aide de la technologie de détection basée sur la fluorescence. Cette unité utilise l'électrophorèse capillaire pour séparer les fragments d'ADN en fonction de leur taille, ce qui permet une analyse à haute résolution des séquences génétiques. HITACHI 3500 XL peut analyser jusqu'à 96 échantillons simultanément en une seule fois, permettant un traitement à haut débit des échantillons d'ADN et augmentant l'efficacité des flux d'analyse génétique. La machine appliquée 3500 XL est équipée d'un outil laser robuste qui offre une grande sensibilité et précision dans la détection des fragments d'ADN marqués fluorescemment. Cet atout supporte plusieurs colorants fluorescents, permettant le multiplexage et l'analyse simultanée de différents échantillons d'ADN en une seule fois. Les capacités de détection optique avancées de 3500 XL assurent des résultats fiables et reproductibles, même lors de l'analyse d'échantillons génétiques complexes avec des pics se chevauchant. La polyvalence du modèle APPLIED BIOBILEMS 3500XL est encore renforcée par sa compatibilité avec une large gamme de chimies et de protocoles de séquençage de l'ADN. Les chercheurs peuvent choisir parmi divers kits de séquençage et réactifs optimisés pour différentes applications, y compris le séquençage du génome entier, le reséquençage ciblé, le séquençage des ARN et les études de métagénomique. La flexibilité de l'équipement ABI 3500 XL permet aux chercheurs de personnaliser leurs flux de travail de séquençage pour répondre aux exigences spécifiques de leurs projets de recherche. En plus du séquençage de l'ADN, le système HITACHI 3500XL peut également être utilisé pour l'analyse de fragments, le génotypage de microsatellites, l'analyse AFLP et les applications de détection de mutations. L'unité offre des outils logiciels pour l'analyse et l'interprétation des données, permettant aux chercheurs de visualiser et d'analyser les résultats du séquençage, d'identifier les variations génétiques et de comparer les séquences entre les échantillons. L'interface utilisateur intuitive de la machine facilite la mise en place d'expériences, le suivi des séquences et l'analyse des données, ce qui permet aux chercheurs de rationaliser leurs processus d'analyse génétique et d'accélérer leurs activités de recherche. L'outil XL XL APPLIED BIÉRABILITÉ/ABI/HITACHI 3500 est conçu avec un accent sur la fiabilité et la performance, avec un design robuste et des composants de haute qualité qui garantissent des résultats cohérents et reproductibles. L'actif est facile à entretenir et à étalonner, minimisant les temps d'arrêt et assurant un fonctionnement ininterrompu en laboratoire. Avec son débit élevé, sa polyvalence et ses caractéristiques avancées, le modèle 3500XL est un outil précieux pour les chercheurs menant des études d'analyse génétique dans un large éventail de domaines, y compris la biologie moléculaire, la génétique, la biotechnologie et la médecine personnalisée. En conclusion, APPLIED BIOBILEMS/ABI/HITACHI 3500XL est un équipement puissant et fiable d'analyse génétique par électrophorèse capillaire qui offre des capacités de séquençage à haut débit, une technologie de détection optique avancée et des applications polyvalentes pour un large éventail de projets de recherche. En tirant parti des fonctionnalités et des capacités avancées du système ABI 3500XL, les chercheurs peuvent accélérer leurs processus d'analyse génétique, acquérir des connaissances précieuses sur les séquences génétiques et apporter une contribution importante aux domaines de la génomique, de la biologie moléculaire et de la médecine personnalisée.