Occasion APPLIED BIOSYSTEMS SoLiD 4 #9090409 à vendre en France

APPLICATION DE PRODUITS BIOLOGIQUES SoLiD 4 est un équipement de laboratoire et un accessoire qui fournit une solution efficace et rentable pour la préparation des échantillons, la construction des bibliothèques et le séquençage de l'ADN et de l'ARN. C'est un système très polyvalent capable de réaliser un large éventail d'applications en biologie moléculaire. Le système est composé de quatre composantes principales qui comprennent le séquençage par synthèse, le séquençage par les partenaires moléculaires, le séquençage par hybridation et le séquençage par excision. Ensemble, ils fournissent à l'utilisateur une solution complète et intégrée pour l'analyse des acides nucléiques. Le séquençage par processus de synthèse est la pierre angulaire de SoLiD 4. Il utilise l'enzyme hélicase exonucléase pour séparer les molécules d'ADN complémentaire (cDNA) simple brin et fixer les nucléotides marqués fluorescemment. Les nucléotides incorporés sont ensuite lavés, et les brins restants sont analysés pour déterminer la séquence. Le séquençage par les orteils moléculaires est un processus de séquençage d'une seule molécule. Ce procédé utilise une approche en deux étapes pour déterminer la séquence des acides nucléiques. Dans la première étape, la molécule est prolongée par deux paires de bases d'ADN ou d'ARN. Dans la deuxième étape, les molécules hybridées sont ensuite balayées avec un laser pour déterminer quels sont les deux nucléotides fixés. Le séquençage par hybridation est une méthode de mesure de l'abondance relative des nucléotides. Cette méthode implique l'addition d'oligonucléotides multiples, qui s'hybrident avec l'ADN génomique ou l'ADN c pour former un brin complémentaire. Les oligonucléotides sont ensuite balayés au laser pour déterminer l'abondance relative des différents nucléotides. Enfin, le séquençage par excision met à profit la technologie PCR et le cyclage enzymatique pour permettre le séquençage de fragments d'ADN. Dans ce procédé, deux amorces distinctes sont utilisées pour amplifier le fragment d'ADN d'intérêt. Dans le premier cycle, un brin de gabarit initial est généré. Dans les cycles suivants, plusieurs brins d'amorce sont ajoutés, qui sont utilisés pour introduire des mutations dans le gabarit initial. Le fragment obtenu est ensuite séquencé pour donner la séquence désirée. Dans l'ensemble, les biopsies appliquées SoLiD 4 sont une solution très efficace et rentable pour la préparation des échantillons, la construction des bibliothèques et le séquençage de l'ADN et de l'ARN. C'est une technologie puissante qui fournit à l'utilisateur une solution complète et intégrée pour l'analyse des acides nucléiques.