Occasion ILLUMINA HiSeq 2500 #9275972 à vendre en France

ILLUMINA HiSeq 2500 est une puissante plate-forme de séquençage standard de l'industrie conçue pour un débit d'échantillon élevé, la vitesse et la précision. Cette technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) utilise un séquençage massivement parallèle pour séquencer des fragments d'ADN simultanément de jusqu'à 24 voies d'échantillonnage à la fois. La plateforme polyvalente de HiSeq 2500 est capable de générer un large éventail de données, de l'analyse complète de l'expression génique au séquençage complet de l'exome et du génome. Il fonctionne à une production moyenne de 250 à 500 milliards de bases par cycle, avec des longueurs de lecture courtes allant jusqu'à 150 bases. L'équipement ILLUMINA HiSeq 2500 se compose de sept modules : contrôleur, adaptateur de cellules de flux, prétraitement d'échantillons, modules de refroidissement, ordinateur de contrôle, station d'imagerie et stockage de données. Le contrôleur est la composante principale du système HiSeq 2500 ; il est responsable du contrôle des conditions de séquençage et des réactions de séquençage en cours. L'adaptateur de cellule de flux qui l'accompagne permet le chargement et le déchargement simples et automatisés des cellules de flux. Le pré-traitement des échantillons est effectué par le module dédié de pré-traitement des échantillons, qui cisaille l'ADN double brin en fragments et les prépare à la re-ligature. Le module de refroidissement nécessite de l'azote liquide pour maintenir une température basse afin d'optimiser les réactions enzymatiques. L'ordinateur de contrôle est le processeur central de toute l'unité, contrôlant toutes les réactions de séquençage à l'aide de la station d'image. Enfin, le stockage de données est maintenu dans le module Data Storage, qui peut stocker environ 20 téraoctets dans sa mémoire. ILLUMINA HiSeq 2500 propose plusieurs technologies de séquençage différentes, y compris le séquençage en lecture unique, le séquençage par appariement et le multiplexage et l'amplification spécifique. Le séquençage à lecture unique est une technique de séquençage à bout unique qui séquence les fragments dans une seule direction et offre des données de meilleure qualité. Avec le séquençage apparié, les fragments séquencés sont ligaturés avec différentes amorces pour permettre une plus grande précision dans la détermination des séquences. Le multiplexage et l'amplification spécifique permettent de séquencer des échantillons multiples qui sont soit multiplexés dans une bibliothèque, soit tous amplifiés à l'aide d'amorces spécifiques. En termes d'applications, le génotypage par séquençage (GBS) et le séquençage du génome entier sont les applications idéales pour HiSeq 2500. GBS est utilisé pour identifier les différences génétiques entre les organismes, tandis que le séquençage du génome entier peut générer une carte complète d'un génome du début à la fin. Supplémentairement, ILLUMINA HiSeq 2500 est utile pour la PUCE-Seq, CaptureSeq, Bisulfite, le Petit ARN-Seq et d'autres applications basées sur l'ordre. Dans l'ensemble, HiSeq 2500 fournit une puissante machine NGS pour les chercheurs et les universitaires, offrant une vaste gamme de possibilités de séquençage et des débits d'échantillons élevés qui peuvent ouvrir de nouvelles portes dans la recherche et la découverte scientifique. Sa polyvalence et son évolutivité en font la plate-forme idéale pour une variété d'applications, tandis que son outil facile à utiliser minimise le temps et l'effort requis pour entretenir la machine.