Occasion ILLUMINA MiSeq #293772802 à vendre en France

ILLUMINA MiSeq est une plateforme de séquençage de nouvelle génération conçue pour faciliter le séquençage précis et à haut débit de l'ADN dans les laboratoires de recherche et cliniques. Utilisant une combinaison de technologie avancée de séquençage par synthèse et d'outils bioinformatiques innovants, MiSeq offre des performances exceptionnelles, une flexibilité et une facilité d'utilisation pour un large éventail d'applications, y compris les panneaux de gènes ciblés, le séquençage du génome entier, la métagénomique et le séquençage des ARN. Au cœur de l'équipement ILLUMINA MiSeq se trouve le séquençage ILLUMINA par synthèse (SBS), qui permet le séquençage parallèle de millions de fragments d'ADN d'une manière très efficace et fiable. Cette technologie repose sur l'ajout séquentiel de nucléotides marqués fluorescemment au modèle d'ADN, suivi d'une imagerie et d'une analyse des données pour déterminer l'information sur la séquence. L'instrument MiSeq dispose d'un design compact et de référence, ce qui le rend adapté aux laboratoires avec un espace limité. Il intègre une caméra haute résolution, une optique personnalisée et un système fluidique robuste pour garantir des performances de séquençage précises et cohérentes. L'instrument peut accueillir différents formats de cartouches, permettant aux utilisateurs de choisir la chimie de séquençage appropriée et la longueur de lecture pour leurs besoins spécifiques. ILLUMINA unité MiSeq offre une gamme d'options de séquençage pour répondre à différentes applications et exigences de débit. Les utilisateurs peuvent choisir parmi différents kits de séquençage, y compris les kits de réactifs optimisés pour le séquençage ciblé, le séquençage de génomes entiers, le séquençage d'amplicons et d'autres applications spécialisées. La plate-forme supporte des modes de séquençage appariés et unitaires, avec des longueurs de lecture allant de 50 à 600 paires de bases, selon la chimie choisie. L'une des principales caractéristiques de la machine MiSeq est son interface logicielle conviviale, qui guide les utilisateurs à chaque étape du processus de séquençage, de la préparation des échantillons à l'analyse des données. ILLUMINA MiSeq Control Software (MCS) fournit un tableau de bord intuitif pour le contrôle des instruments, la surveillance de l'exécution et le contrôle de la qualité. De plus, le logiciel MiSeq Reporter automatise l'analyse des données primaires, y compris l'appel de base, l'alignement et l'appel de variantes, permettant aux utilisateurs de produire rapidement des résultats significatifs avec une intervention manuelle minimale. En termes de sortie de données, la plateforme ILLUMINA MiSeq génère des données de séquençage de haute qualité avec une précision et une reproductibilité de pointe dans l'industrie. L'outil peut produire jusqu'à 25 millions de lectures appariées ou 15 milliards de bases de données séquentielles de haute qualité par exécution, selon la cartouche choisie et les paramètres de séquençage. Ce niveau de débit permet aux chercheurs d'aborder avec confiance un large éventail d'études de génomique et de transcriptomique. En outre, MiSeq actif est compatible avec une variété de types d'échantillons, y compris l'ADN, l'ARN, et les amplicons, ce qui en fait un outil polyvalent pour une variété d'applications. La plateforme est également soutenue par un écosystème complet de kits de préparation de bibliothèque de séquençage ILLUMINA, des normes de contrôle de la qualité et des outils bioinformatiques pour rationaliser l'ensemble du processus de séquençage. En résumé, le modèle ILLUMINA MiSeq est une plateforme de séquençage de nouvelle génération de pointe qui combine technologie de pointe, facilité d'utilisation et débit élevé pour permettre aux chercheurs d'explorer les complexités du génome avec une rapidité et une précision sans précédent. Que ce soit dans un contexte de recherche, clinique ou industriel, MiSeq offre une solution puissante pour un large éventail d'applications de séquençage et est devenu un outil précieux dans les domaines de la génomique, de la médecine personnalisée et au-delà.