Occasion ILLUMINA NextSeq 550 #293664621 à vendre en France

ID: 293664621
Sequencer Running: 2 Hours.
La plateforme de séquençage à haut débit ILLUMINA-Seq 550 est conçue pour les laboratoires de recherche. Il est capable de générer jusqu'à 30 millions de lectures par course et jusqu'à 300Gbp de données. Il dispose d'un processeur à double coeur, d'une plaque d'échantillonnage utilisateur de 384 puits et d'une cellule de flux de 96 puits. Il dispose également de haute vitesse d'acquisition de données et de détection d'erreur de contrôle de redondance cyclique (CRC). NextSeq 550 utilise la méthodologie de sequencing par la synthèse (SBS) ILLUMINA qui est une combinaison de terminator réversible et de technologie d'amplificateur de pont. La technologie SBS fonctionne en éclairant des brins d'ADN individuels avec un laser puis en détectant l'émission fluorescente causée par l'incorporation de nucléotides fluorescents dans le brin complémentaire. Les motifs obtenus sont ensuite analysés par l'instrument, ce qui permet aux scientifiques de séquencer l'ADN. ILLUMINA NextSeq 550 utilise deux cellules d'écoulement d'ILLUMINA simultanément, en tenant compte d'une longueur lue de jusqu'à 2 x 150bp. La plate-forme offre une variété d'options de séquençage, y compris la longueur complète, apparié-end, même extrémité, et des études de séquençage cible. NextSeq 550 peut aussi être utilisé pour exécuter l'analyse d'expression de gène visée, la cellule simple genomics et le petit ARN sequencing. ILLUMINA NextSeq 550 vient avec NextSeq 550 Application Software, qui inclut le logiciel de contrôle de sequencing et le logiciel d'analyse tel que le Moyeu d'Ordre de BaseSpace, le Studio d'Analyse de Données, l'Analyse En temps réel, les Flux de production de BaseSpace et d'autres modules d'analyse ILLUMINA NextSeq 550. NextSeq 550 est une plate-forme sequencing extrêmement fiable et efficace qui offre la qualité de données superbe, bas les exigences de contribution et une solution rentable pour les besoins de sequencing. L'instrument est idéal pour les laboratoires qui recherchent une plate-forme de séquençage avec une vitesse et une longueur de lecture accrues. En outre, il s'est avéré fiable et a constamment produit des données de haute qualité.
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