Occasion ILLUMINA NextSeq 550 #293745082 à vendre en France

L'équipement de séquençage ILLUMINA-Seq 550 est un équipement de haute performance pour les laboratoires de recherche clinique et en sciences de la vie. Il permet une analyse efficace des données génomiques pour des applications tant cliniques que de recherche. Il est alimenté par la technologie de séquençage d'une seule molécule et a la capacité de générer jusqu'à 10 Gbps de débit de données. Le système utilise une conception à double flux de cellules permettant de réaliser simultanément deux cycles de séquençage distincts. L'unité dispose d'une variété de fonctionnalités conçues pour améliorer le flux de travail et l'efficacité de la recherche. L'écran tactile ILLUMINA Ageusement Seq 550 intègre un écran tactile codé en couleur qui permet d'accéder facilement aux paramètres de séquencement et aux informations de la bibliothèque. De plus, son flux de travail de séquençage automatisé simplifie le processus de configuration et de séquençage des échantillons. Cela comprend des options améliorées de préparation de bibliothèque, l'étiquetage des tubes codés à barres et des amorces indexées. La version 550 a également la capacité de générer des lectures courtes et longues, avec la possibilité de transférer des données jusqu'à 10 Gbps. Cette fonctionnalité permet d'adapter rapidement la machine à différentes applications de séquençage, de la génomique à la transcriptomique. De plus, l'outil prend en charge les solutions informatiques exclusives d'ILLUMINA, y compris la clarté de l'espace et de l'espace Basespace. ILLUMINA-Seq 550 est idéal pour les utilisateurs qui ont besoin d'un débit et d'une précision élevés. Il dispose de deux cellules de flux qui peuvent fonctionner simultanément et peuvent produire des lectures courtes et longues. En outre, l'actif supporte des solutions informatiques avancées qui simplifient le processus de configuration et d'analyse des séquences. NextSeq 550 est un choix idéal pour les laboratoires moléculaires indiquant rapidement et produisez efficacement des données genomic.