Occasion ILLUMINA Nextseq 550DX #293818860 à vendre en France

ID: 293818860
Style Vintage: 2021
Sequencer 2021 vintage.
ILLUMINA Nextseq 550DX est une plate-forme de séquençage de nouvelle génération (NGS) de pointe et à haut débit conçue pour offrir des performances de séquençage exceptionnelles pour un large éventail d'applications cliniques et de recherche. Développé par ILLUMINA, leader mondial de la génomique et des technologies de séquençage, Nextseq 550DX offre des capacités de séquençage avancées, d'évolutivité et d'efficacité pour répondre aux exigences de plus en plus exigeantes de la recherche en génomique moderne. Les principales caractéristiques d'ILLUMINA Nextseq 550DX comprennent sa capacité à produire des données de séquençage de haute qualité avec des délais de traitement rapides et des coûts par échantillon faibles, ce qui en fait une solution idéale pour une variété d'applications de séquençage, y compris le séquençage de génomes entiers, le séquençage d'exomes, le reséquençage ciblé, le séquençage d'ARN, l'analyse épigénétique, etc. La plateforme utilise la technologie de séquençage par synthèse (SBS) éprouvée ILLUMINA, qui permet un séquençage précis et reproductible des molécules d'ADN et d'ARN avec des longueurs de lecture exceptionnelles et une profondeur de couverture. Nextseq 550DX est équipé de systèmes optiques, fluidiques et logiciels de pointe qui permettent la génération de grappes, le séquençage et l'analyse de données efficaces, ce qui donne des données de séquençage de haute qualité avec une précision et une sensibilité de pointe dans l'industrie. La plateforme dispose d'un flux de travail robuste et convivial qui simplifie l'ensemble du processus de séquençage, de la préparation des échantillons à l'analyse des données, permettant aux chercheurs de se concentrer sur leurs questions scientifiques plutôt que sur les défis techniques. L'une des caractéristiques les plus notables d'ILLUMINA Nextseq 550DX est son débit élevé, qui permet aux chercheurs de traiter un grand nombre d'échantillons simultanément, accélérant grandement le rythme de la recherche en génomique et du diagnostic clinique. La plate-forme est capable de produire jusqu'à 400 millions de lectures appariées par exécution, générant de grandes quantités de données de séquençage en un seul cycle de séquençage, ce qui est essentiel pour les études génomiques à grande échelle et les projets de séquençage à l'échelle de la population. En plus de son débit élevé, Nextseq 550DX offre des configurations d'exécution flexibles qui permettent aux chercheurs de personnaliser les paramètres de séquençage en fonction de leurs besoins expérimentaux spécifiques. La plateforme prend en charge un large éventail de longueurs de lecture, de profondeurs de séquençage et de stratégies d'enrichissement ciblées, offrant aux chercheurs la souplesse nécessaire pour concevoir des expériences de séquençage adaptées à leurs objectifs de recherche. ILLUMINA Nextseq 550DX est également conçu pour répondre aux exigences strictes de qualité et de réglementation des applications de séquençage clinique, y compris les tests diagnostiques, le profilage du cancer et le dépistage des maladies génétiques rares. La plateforme est validée pour être utilisée dans les laboratoires cliniques et respecte les normes réglementaires telles que CLIA, FDA et CE-IVD, garantissant la fiabilité et l'exactitude des résultats de séquençage pour les applications de soins aux patients et de médecine de précision. Dans l'ensemble, Nextseq 550DX est une plateforme NGS puissante et polyvalente qui combine une technologie de séquençage de pointe avec un débit élevé, une évolutivité et une efficacité pour donner aux chercheurs et aux cliniciens les outils dont ils ont besoin pour faire progresser la recherche en génomique, la médecine personnalisée et le diagnostic moléculaire. Avec ses performances de séquençage exceptionnelles, son flux de travail convivial et sa conformité réglementaire, ILLUMINA Nextseq 550DX est une plateforme fiable et largement utilisée dans le domaine de la génomique et du séquençage clinique.
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