Occasion ILLUMINA NovaSeq 6000 #293666670 à vendre en France

L'équipement de séquençage ILLUMINA-Seq 6000 est une nouvelle génération d'appareils ILLUMINA conçus pour les applications de séquençage à haut débit. Il offre un large éventail d'options de débit et de niveaux d'échantillonnage et est capable de profilage génomique complet, ainsi que le séquençage du transcriptome entier et la métagénomique. Il est construit sur une conception modulaire utilisant des technologies de séquençage de données pour maximiser la sortie. Le système offre plusieurs solutions de flux de travail avec des options personnalisables et des types d'échantillons pour répondre aux divers besoins des projets de recherche. Il utilise la technologie propriétaire Flow Cell pour permettre des débits élevés, des débits d'échantillons simples aux débits d'échantillons allant jusqu'à 16 débits simultanés. La technologie Flow Cell permet l'observation en temps réel de données d'échantillons sous la forme d'un flux d'octets. Cela permet de réduire significativement les temps de réglage sans nécessiter de gréement long. L'unité est alimentée par un processeur dual-core avec 8 Go de RAM et 16 Go de stockage à l'état solide pour le séquençage et le traitement d'échantillons. Le séquençage est effectué sur une plate-forme ILLUMINA HiSeq 2500 ou 4000 qui dispose d'une machine de livraison de réactif et d'un contrôleur haute vitesse. NovaSeq 6000 est simple d'utiliser et offre l'analyse de données rapide à travers un large éventail d'échantillons. L'analyse automatisée des données permet aux chercheurs d'obtenir des informations et des résultats en temps réel sans manipulation manuelle ou codage difficile. La technologie Agilent SureScan est intégrée pour les scanners plus rapides de cibles de promotion. Le système ILLUMINA Ageusement Seq 6000 offre des résultats de haute qualité avec un faible bruit de fond et des erreurs de séquençage. Il dispose d'une optimisation d'image pour réduire la distorsion d'image et améliorer la qualité globale des données. L'outil est compatible avec une variété de caractéristiques spécifiques à l'échantillon et peut traiter à la fois le séquençage traditionnel du génome entier et les données de polymorphisme à nucléotide unique (SNP). En outre, l'actif a intégré le codage à barres et la capacité d'utiliser les données de chaque exécution à partir de plusieurs opérations de manière efficace dans le temps. Le modèle de NovaSeq 6000 est le choix idéal pour les projets qui exigent un large éventail de capacités de débit et sont de plus en plus lourds des données. Grâce à son traitement rapide et à son analyse supérieure des données, ILLUMINA, la solution ILLUMINA-Seq 6000 est idéale pour les applications de génomique clinique et de médecine translationnelle.