Occasion ILLUMINA NovaSeq 6000 #293668355 à vendre en France

ID: 293668355
Style Vintage: 2017
Sequencer, parts system 2017 vintage.
L'équipement de laboratoire et l'accessoire ILLUMINA de Leq 6000 sont conçus pour accélérer les processus de séquençage et améliorer leur précision. L'équipement utilise des séquenceurs à haut débit pour générer jusqu'à 60 gigabases de données par exécution et offre une gamme d'ensembles de données pour une analyse génétique complète. Il est possible de traiter jusqu'à 24 échantillons simultanément avec un flux de travail sans adaptateur, en utilisant ILLUMINA TruSeq™ Quick Re-Sequencing Kit. Utilisant une conception novatrice de cellules de flux, le système fournit simultanément un flux de travail séquencé par synthèse (SBS) avec une plus grande précision, optimisé pour des applications telles que le reséquencement ciblé, la transcriptomique et le séquençage d'exomes. ILLUMINA DE REG 6000 peut traiter jusqu'à 24 échantillons en même temps, en utilisant aussi peu que 0,3ng d'ADN d'entrée par échantillon. Il offre un débit beaucoup plus élevé que les séquenceurs traditionnels, et peut générer jusqu'à 6 TB de données en 15 heures. Il est capable de générer un séquençage à couverture élevée des génomes microbiens, eucaryotes et humains avec un taux d'erreur de séquençage de seulement 1 %. L'unité prend également en charge les lectures d'extrémité appariée et d'extrémité unique, permettant une variété d'applications de séquençage. NovaSeq 6000 est un choix idéal pour les chercheurs qui ont besoin à l'ordre vite et exactement. Son flux de travail innovant et ses performances fiables en font un excellent choix pour une variété de laboratoires. Avec la capacité de générer jusqu'à 60 gigabases de données par exécution et de réduire le temps de séquençage, ILLUMINA GmbEq 6000 est bien adapté pour des projets de recherche à grande échelle. La machine est évolutive, fiable et certifiée conforme aux normes ISO 9001 et ISO 13485. Il est également conçu avec une fonction de sécurité intégrée qui empêche l'accès non autorisé, assurant la plus grande sécurité des données de séquençage.
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